Sommaire

Jean DaSilva est chef du Service de radiochimie au Centre national de TEP cardiaque de l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa et professeur aux Départements de médecine (cardiologie) et de médecine cellulaire et moléculaire à l’Université d’Ottawa.

CONTEXTE

Jean DaSilva a obtenu son doctorat en chimie, sciences de la radiation et pharmacologie de l’Université de Sherbrooke, au Québec. Il a poursuivi des études postdoctorales en radiochimie TEP au Service Hospitalier Frédéric Joliot, à Orsay, en France, puis à l’Université du Michigan, aux États-Unis, avant d’être recruté par le Centre de TEP de l’Université de Toronto à titre de scientifique en radiochimie pour travailler en psychiatrie, en pharmacologie, en sciences médicales et en neurosciences. En 2002, Jean DaSilva s’est joint au personnel du Centre national de TEP cardiaque de l’Institut de cardiologie, où il dirige le Service de radiochimie. Dans le cadre de sa double affectation à l’Université d’Ottawa, il enseigne au Département de médecine cellulaire et moléculaire, où il supervise plusieurs stagiaires de premier cycle et de cycles supérieurs ainsi que des chercheurs postdoctoraux. Il a siégé à divers comités canadiens d’examen des demandes de subventions et est l’auteur de plus de 90 textes révisés par les pairs et chapitres de monographie. Il est en outre chercheur principal de divers projets financés par les IRSC, la FMCO, l’American Society of Nuclear Cardiology (ASNC) et la FCI.

Reconnu à l’échelle internationale comme chef de file en radiochimie, Jean DaSilva possède des connaissances spécialisées dans la mise au point et la caractérisation de sondes moléculaires, éprouvées et nouvelles. Au moyen d’études pharmacologiques sur les animaux et de recherches in vitro, il mène des travaux d'avant-garde en recherche translationnelle, de la chimie à l’imagerie par TEP chez les petits animaux et les humains.

Il a réalisé un travail de pionnier sur les nouveaux indicateurs utilisés aujourd’hui en clinique dans d’autres centres de TEP, dont les inhibiteurs des transporteurs de la monoamine, les agonistes des récepteurs dopaminergiques et les ligands de la phosphodiestérase de type 4 dans l’imagerie de la transduction de signal impliquant l’AMPc.