Milne, Ross

Sommaire 

Ross Milne est directeur du Laboratoire de diabète et d’athérosclérose de l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Il est également professeur au Département de pathologie et médecine de laboratoire et au Département de biochimie, microbiologie et immunologie de l’Université d’Ottawa.

Parcours 

Ross Milne a obtenu un doctorat en immunologie de l’Université McMaster à Hamilton, en Ontario, en 1976. Grâce à une bourse d’études postdoctorales du Conseil de recherches médicales du Canada, il a ensuite passé quatre années à l’Institut international de pathologie cellulaire de l’Université catholique de Louvain, à Bruxelles, où il travaillait au laboratoire du Dr Jean Pierre Vaerman. En 1980, il s’est joint au Laboratoire de métabolisme des lipoprotéines à l’Institut de recherches cliniques de Montréal et a été nommé au sein du corps professoral de l’Université de Montréal. En 1992, il est arrivé à l’Université d’Ottawa pour aider à mettre sur pied le Groupe de recherche sur les lipoprotéines et l’athérosclérose.

Intérêts cliniques et de recherche 

Les principaux champs d’intérêt de Ross Milne en matière de recherche sont le métabolisme des lipoprotéines plasmatiques et leur rôle dans l’athérosclérose. Il a étudié en particulier les apolipoprotéines et leurs récepteurs de surface cellulaire ainsi que les protéines de transfert des lipides plasmatiques.

À l’heure actuelle, le laboratoire de M. Milne étudie le rôle des produits finaux de glycation avancée dans la maladie cardiovasculaire chez le diabétique. Afin de mieux cerner la contribution des produits finaux de la glycation avancée dans la maladie, M. Milne et ses collègues ont mis au point une nouvelle lignée de souris porteuses d’un transgène humain de la glyoxalase-1 (GLO-1). Ils vérifient l’hypothèse selon laquelle l’activité accrue de la GLO-1 chez la souris transgénique diminuerait les concentrations de magnésium et d’AGE, et assurerait une protection dans les modèles murins d’athérosclérose diabétique et de rétinopathie diabétique.

Dans un autre projet important en cours au laboratoire, il cherche à découvrir de nouveaux mécanismes et de nouvelles molécules intracellulaires impliqués dans les récepteurs pour la transduction des signaux AGE. Ces projets devraient mener à de nouvelles cibles thérapeutiques visant à atténuer les complications du diabète.

Publications 

PUBLICATIONS RÉCENTES

  • Liao W, Strube RW, Milne RW , Chen SC, Chan L. Cloning of apoB intrabodies: specific knockdown of apoB in HepG2 cells. Biochem Biophys Res Commun 2008;373:235-240.
  • Kiss RS, Kavaslar N, Okuhira KI, Freeman MW, Walter S, Milne RW , McPherson R, Marcel YL. Genetic etiology of isolated low HDL syndrome: incidence and heterogeneity of efflux defects. Arterioscler Thromb Vasc Biol 27 2007;1139-1145.
  • Heath RB, Karpe F, Milne RW , Burdge GC, Wootton SA, Frayn KN. Dietary fatty acids make a rapid and substantial contribution to VLDL-triacylglycerol in the fed state. Amer J Physiol Endocr Metab 2007;292:732-739.
  • Braschi S, Geoffrion M, Nguyen A, Gaudreau Y, Milne RW . Apolipoprotein B (apoB) modified by glucose in vitro  differs from apoB in the circulation of patients with diabetes or end-stage renal disease. Diabetologia 49 2006;1394-1401.
  • Nguyen AT, Hirama T, Chauhan V, MacKenzie R, Milne RW . Binding characteristics of a panel of monoclonal antibodies against the ligand-binding domain of the human LDL receptor. J Lipid Res 47 2006;1399-1405.

LISTE COMPLÈTE DES ARTICLES PARUS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES

  • Braschi, S. Geoffrion, M., Nguyen, A., Gaudreau, Y. AND Milne, R.W. (2006) Apolipoprotein B (apoB) modified by glucose in vitro  differs from apoB in the circulation of patients with diabetes or end-stage renal disease. Diabetologia. 49, 1394-1401.
  • Nguyen, A.T., Hirama, T., Chauhan, V., MacKenzie, R., Milne, R.W. (2006) Binding characteristics of a panel of monoclonal antibodies against the ligand-binding domain of the human LDL receptor. J. Lipid Res. 47, 1399-1405.
  • Heath, R.B., Karpe, F., Milne,R.W. Burdge, G.C., Wootton, S.A., AND Frayn, K.N. (2007) Dietary fatty acids make a rapid and substantial contribution to VLDL-triacylglycerol in the fed state. Amer. J. Physiol. Endocr. Metab. 292 732-739.
  • Kiss, R.S., Kavaslar, N., Okuhira K.I., Freeman, M.W., Walter, S., Milne, R.W. McPherson, R., AND Marcel, Y.L. (2007) Genetic etiology of isolated low HDL syndrome: incidence and heterogeneity of efflux defects. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 27, 1139-1145.
  • Liao, W., Strube, R.W., Milne, R.W. Chen, S.C., AND Chan, L. (2008) Cloning of apoB intrabodies: specific knockdown of apoB in HepG2 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 373, 235-240.
  • Wang, X., Chauhan, V., Nguyen, A.T., Schultz, J., Davignon, J., Young, S.G., Borén, J. Innerarity, T.L., Rutai, H. and Milne, R.W. (2003) Immunochemical evidence that human apoB differs when expressed in rodent versus human cells. J. Lipid Res. 44, 547-553.
  • Raffaï, R., McPherson, R., Weisgraber, K.H., Innerarity, T.L., Rassart, E., Bersot, T.P. AND Milne, R.W. (2003) Antibody phenotyping test for the human apoE2 isoform. Clin. Chem. 49, 1524-1526.
  • Ath, R.B., Karpe, F., Milne, R.W., Burdge, G.C., Wootton, A., AND Frayn, K.N. (2003) Selective partitioning of dietary fatty acids into the VLDL-TG pool in the early postprandial period. J. Lipid Res. 44, 2065-2072.
  • Gauthier, A., Lau, P., Zha, X., Milne, R., AND McPherson, R. (2005) Cholesteryl ester transfer protein directly mediates selective uptake of high density lipoprotein cholesteryl esters by the liver. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 25, 2177-2184.
  • Nguyen, A.T., Braschi, S., Geoffrion, M., Fong, L.G., Crooke, R.M., Graham, M.J., Young, S.G., AND Milne, R. (2006) A mouse monoclonal antibody specific for mouse apoB48 and apoB100 produced by immunizing “apoB39-onlyâ€� mice with mouse apoB48. Biochim. Biophys. Acta. 1761, 182-185.

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