Résumé du poste
Le Centre des maladies valvulaires a été fondé en 2019 sur trois grands piliers : les soins aux patients, l’éducation et la recherche. Les soins et la recherche cliniques font partie intégrante de nos activités, et nous demandons à tous nos patients de s’inscrire à notre registre prospectif et à notre biobanque. Notre centre mène des projets de recherche en tous genres, des études rétrospectives aux essais contrôlés randomisés, en passant par les études de cohortes prospectives unicentriques et multicentriques. Nous souhaitons agrandir notre équipe pour renforcer notre programme de recherche, particulièrement en gestion de données, statistique, rédaction d’articles scientifiques et rédaction/soumission de demandes de subventions. La personne retenue travaillera pour la Société de recherche de l’Institut de cardiologie d’Ottawa.
Principales responsabilités
- Coordonner et mettre en œuvre des protocoles de recherche clinique locale et multicentrique lancés par des chercheurs ou financés par le secteur privé.
- Gérer des bases de données, réaliser des analyses et rédiger des projets de documents.
- Aider le chercheur principal à rédiger et présenter des demandes de subvention.
- Veiller à ce que les études respectent les lois, les règlements et les politiques de l’organisation.
- Préparer et tenir à jour la documentation obligatoire et les dossiers relatifs aux études.
- Préparer les demandes, renouvellements ou modifications qui seront soumis à l’examen du Conseil d’éthique de la recherche (CER), et tenir à jour la documentation du CER pour tous les projets.
- Préparer et transmettre les rapports réglementaires ou de financement.
- Procéder au recrutement, à la sélection, au suivi et à l’obtention du consentement des sujets de recherche admissibles.
- Préparer et tenir à jour les dossiers de recherche des patients, préparer les cahiers d’observation, effectuer la saisie de données et fixer les rendez-vous.
- Recueillir des données, y compris à partir des dossiers médicaux et auprès des participants à l’étude; tenir les dossiers originaux à jour au besoin.
- Suivre attentivement l’état clinique des patients pour détecter tout effet indésirable pendant les interventions de l’étude, qui pourraient inclure des traitements expérimentaux.
- Coordonner les communications en temps opportun avec les médecins et les chercheurs d’autres territoires ou provinces.
- À la demande du chercheur principal, fournir de l’aide pour divers aspects des projets de recherche clinique.
Compétences requises
- Baccalauréat ou maîtrise (de préférence) en sciences dans un domaine de la santé ou titre professionnel connexe.
- Expérience en gestion de données, analyse statistique et rédaction de demandes de subventions.
- Au moins deux années d’expérience de travail pertinente et connexe en coordination de projets de recherche clinique.
Compétences souhaitables
- Excellente aptitude pour les relations interpersonnelles, l’organisation, la planification et le traitement de questions confidentielles.
- Grande motivation personnelle, autonomie et souci du détail; capacité de respecter les échéances et de faire des progrès sans supervision.
- Excellentes aptitudes à communiquer en anglais, à l’oral et à l’écrit. La connaissance du français est un atout.
- Discernement, initiative, tact et professionnalisme.
- Capacité d’adaptation, souplesse et débrouillardise.
- Excellente connaissance des outils informatiques, y compris Word, Excel et PowerPoint. La connaissance des logiciels REDCap ou DACIMA, ainsi que de logiciels de statistique comme R®, constitue un atout.
- Capacité et volonté de se familiariser rapidement avec des logiciels et des méthodes de recherche ou de travail; aptitude à réagir avec flexibilité aux nouvelles occasions de recherche qui se présentent.
- Volonté d’accomplir et de gérer un large éventail de tâches intellectuelles et physiques allant de la saisie de données à la sélection et au recrutement actif des sujets de recherche en fonction des besoins.
Conditions de travail
- Travail sur place à temps plein.
- Milieu de travail à aire ouverte axé sur le travail d’équipe.
À propos de l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa
L’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa (ICUO) est le centre de santé cardiovasculaire le plus important et le plus innovateur au Canada, qui se consacre à l’étude, au traitement et à la prévention des maladies du cœur. Nous offrons des soins de pointe personnalisés, façonnons la pratique de la médecine cardiovasculaire et révolutionnons la compréhension des maladies du cœur ainsi que leur traitement. Nous utilisons nos découvertes pour enrichir nos connaissances et offrir des soins de pointe. Au service de la communauté locale, nationale et internationale, nous sommes les pionniers d’une nouvelle ère dans le domaine de la santé cardiaque.
Postuler
Veuillez faire parvenir votre lettre de présentation et votre curriculum vitae en format PDF à @email.
N’oubliez pas d’inclure le numéro d’affichage et le titre du poste dans la ligne d’objet du courriel. L’omission du numéro d’affichage pourrait entraîner des retards dans le traitement de votre candidature.
Veuillez nommer vos fichiers de la façon suivante : Nomdefamille_Prénom_CoverLetter.pdf et Nomdefamille_Prénom_CV.pdf
Nous encourageons vivement les personnes suivantes à postuler : les personnes autochtones, les personnes racisées, les personnes handicapées, les femmes, les membres de la communauté LGBTQ+ et toutes les personnes qualifiées possédant les compétences et les connaissances nécessaires pour travailler de façon productive dans un esprit d’équité, de diversité et d’inclusion.
En vertu des politiques gouvernementales, toutes les personnes qualifiées sont invitées à poser leur candidature; la priorité sera toutefois accordée aux résidents permanents et aux citoyens canadiens. Veuillez indiquer dans votre candidature si vous êtes légalement autorisé(e) à travailler au Canada.
L’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa s’est engagé à instaurer des processus de sélection et un milieu de travail inclusifs et exempts d’obstacles. Tout au long du processus d’embauche, nous offrons des mesures d’adaptation aux personnes ayant des besoins particuliers. Veuillez communiquer avec nous si vous avez des besoins en la matière – nous traiterons les informations que vous nous fournirez avec respect et en toute confidentialité.
Avant son entrée en fonction, la personne retenue devra suivre une formation obligatoire en ligne, en plus de fournir une preuve de vaccination contre la COVID-19, une attestation de vérification des antécédents criminels et une pièce d’identité officielle avec photo.
Nous remercions toutes les personnes qui présenteront leur candidature; toutefois, nous ne communiquerons qu’avec celles retenues pour une entrevue.