Liang, Wenbin

Sommaire 

Wenbin Liang est chercheur et directeur du Laboratoire d’électrophysiologie cardiaque à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Il est également professeur adjoint au Département de médecine cellulaire et moléculaire de l’Université d’Ottawa.

Parcours 

Wenbin Liang a fait ses études de médecine à Xi’an, en Chine, à la Quatrième université médicale militaire du pays. Il a par la suite obtenu un doctorat en physiologie de l’Université de Toronto (directeur de thèse: Peter Backx, DMV, Ph.D.). Avant de se joindre à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa, il a suivi une formation postdoctorale sur les thérapies géniques et cellulaires appliquées aux arythmies cardiaques au laboratoire du Dr Eduardo Marbàn, au Cedars-Sinai Heart Institute de Los Angeles.

M. Liang a bénéficié, pour sa formation, d’une bourse de recherches postdoctorales des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), de même que de bourses de doctorat et de recherches postdoctorales de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC. Enfin, il s’est vu attribuer une bourse de recherches postdoctorales par la Heart Rhythm Society (États-Unis), après avoir été classé premier par le comité de sélection pertinent.

Son programme de recherche actuel s’est vu attribué une subvention de recherche des IRSC, une subvention d’infrastructures du Fonds des leaders John-R.-Evans de la Fondation canadienne pour l’innovation, une subvention de Coeur + AVC, et une bourse du nouveau chercheur du Ministère de la recherche, de l’innovation et de la science. Il a également reçu le prestigieux prix de recherche Gordon K. Moe Young remis par la AHA Upstate New York Cardiac Electrophysiology Society. M. Liang est actuellement un nouveau chercheur de Coeur + AVC et un universitaire McDonal (classement le plus élevé dans la compétition des nouveaux chercheurs).

 

Intérêts cliniques et de recherche 

L’équipe du Dr Liang se concentre surtout sur l’étude des mécanismes de la maladie du cœur liée aux troubles du rythme cardiaque, dans le but d’élaborer de nouvelles thérapies pour ces arythmies. Utilisant notamment le transfert de gènes somatiques, l’électrophysiologie cellulaire et des techniques de biologie cellulaire et moléculaire, elle est amenée à travailler aussi bien sur des organes isolés que sur des animaux entiers.

Publications 

Publications choisies :

Publications choisies dans le domaine des cellules souches et de l’électrophysiologie :

  1. Liang W, Cho HC and Marbán E. Wnt signaling suppresses voltage-gated sodium channel expression in postnatal rat cardiomyocytes . Journal of Physiology, 2015;593:1147-1157
  2. *Ionta V, *Liang W, Kim EH, Rafie R, Giacomello A, Marbán E, Cho HC. Shox2 overexpression favors differentiation of embryonic stem cells into cardiac pacemaker cells, improving biological pacing ability . Stem Cell Reports, 2015;4:129-142. *equal contribution
  3. Xie Y, Ibrahim A, Cheng K, Wu Z, Liang W, Malliaras K, Sun B, Liu W, Shen D, Cho HC, Li T, Lu L, Lu G and Marbán E. Importance of cell-cell contact in the therapeutic benefits of cardiosphere-derived cells in cardiac repair . Stem Cells, 2014;32:2397-2406
  4. *Liang W, *Huang L, Zhao D, He JZ, Sharma P, Gramolini AO, Ward ME, Cho HC and #Backx PH. Swelling-activated Cl- currents and intracellular CLC-3 are involved in proliferation of human pulmonary artery smooth muscle cells . Journal of Hypertension, 2014;32:318-330. *equal contribution
  5. *Kapoor N, *Liang W, Marbán E and Cho HC. Direct conversion of quiescent cardiomyocytes to pacemaker cells by expression of Tbx18. Nature Biotechnology , 2013;31:54-62. *equal contribution. [cited by 76; Journal Impact Factor: 41.5]
  6. Jadhav A, Liang W, Papageorgiou PC, Shoker A, Kanthan SC, Balsevich J, Levy AS, Heximer S, Backx PH and Gopalakrishnan V.  Catharanthine dilates small mesenteric arteries and decreases heart rate and cardiac contractility by inhibition of voltage-operated calcium channels on vascular smooth muscle cells and cardiomyocytes . Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013;345:383-392.
  7. *Jadhav A, *Liang W, Bastin G, Kroetsch J, Balsevich J, Heximer S, Backx PH and Gopalakrishnan V. L-tryptophan ethyl ester dilates small mesenteric arteries by inhibition of voltage-operated calcium channels in smooth muscle . British Journal of Pharmacology, 2012; 166: 232-242. *equal contribution
  8. Liang W, Oudit GY, Patel MM, Shah AM, Woodgett JR, Tsushima RG, Ward ME and Backx PH. Role of PI3Kα, PKC and L-type Ca2+ channels in mediating the complex actions of angiotensin II on mouse cardiac contractility . Hypertension, 2010;56:422-429.  Editorial in Hypertension, 2010;56:349-350.
  9. Liang W, Ray JB, He JZ, *Backx PH and Ward ME. Regulation of proliferation and membrane potential by chloride currents in rat pulmonary artery smooth muscle cells . Hypertension, 2009;54:286-293.  *corresponding author.
  10. Tang G, Wu L, Liang W and Wang R. Direct stimulation of KATP channels by endogenous and exogenous hydrogen sulphide in vascular smooth muscle cells . Molecular Pharmacology, 2005;68:1757-1764.

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