La chercheuse Erin E. Mulvihill, PhD, est la directrice du Laboratoire de recherche sur le métabolisme des substrats énergétiques à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Elle est aussi professeure adjointe au Département de biochimie, microbiologie et immunologie de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa.
Erin Mulvihill a effectué ses études doctorales en biochimie à l’Université Western Ontario sous la direction du chercheur Murray Huff, Ph.D. au Groupe de biologie vasculaire de l’Institut Robarts. Elle s’est tout particulièrement intéressée dans ses recherches au recours à la pharmacothérapie et à des composés flavonoïdes naturels pour cibler la production hépatique de lipoprotéines et prévenir les lésions athéroscléreuses.
Erin Mulvihill a fait un postdoctorat sous la direction de Dr Daniel Drucker, éminent expert de la biologie des incrétines et du diabète de type 2 à l’Institut de recherche Lunenfeld-Tanenbaum de l’hôpital Mount Sinai. Elle a utilisé la génétique des souris et la pharmacologie pour mener une étude moléculaire de la façon dont les inhibiteurs de la DPP4 abaissent la glycémie. Elle a aussi participé à des efforts pour comprendre l’impact des thérapies à base d’incrétines sur les maladies cardiovasculaires à l’aide d’un certain nombre de modèles murins. Elle a reçu la bourse d’innovation de la Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute en 2016.
La chercheuse s’est jointe à l’équipe de l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa en juillet 2017. Son programme de recherche est financé par les Instituts de recherche en santé du Canada, Diabète Canada, le Conseil de recherche en sciences naturelles et en génie, par le programme d’étude du diabète Merck, et par la Fondation canadienne pour l’innovation.
Erin Mulvihill est une spécialiste des lipides, des lipoprotéines, des modèles animaux de diabète et de maladies cardiovasculaires, et de la biologie intestinale. Son programme de recherche améliore notre compréhension des événements moléculaires qui contribuent aux maladies métaboliques et cardiovasculaires.
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Publications choisies :
- Circulating Levels of Soluble Dipeptidyl Peptidase-4 Are Dissociated from Inflammation and Induced by Enzymatic DPP4 Inhibition Elodie M. Varin, Erin E. Mulvihill, Jacqueline L. Beaudry, Gemma Pujadas, Shai Fuchs, Jean-François Tanti, Sofia Fazio, Kirandeep Kaur, Xiemin Cao, Laurie L. Baggio, Dianne Matthews, Jonathan E. Campbell, Daniel J. Drucker Cell Metabolism [Epub ahead of print]
- GLP-1 Receptor Expression Within the Human Heart. Baggio LL, Yusta B, Mulvihill EE, Cao X, Streutker CJ, Butany J, Cappola TP, Margulies KB, Drucker DJ. Endocrinology. 2018 Apr 1;159(4):1570-1584.
- Regulation of intestinal lipid and lipoprotein metabolism by the proglucagon-derived peptides glucagon like peptide 1 and glucagon like peptide 2. Mulvihill EE. Curr Opin Lipidol. 2018 Apr;29(2):95-103.
- Dipeptidyl peptidase inhibitor therapy in type 2 diabetes: Control of the incretin axis and regulation of postprandial glucose and lipid metabolism. Mulvihill EE. Peptides. 2018 Feb;100:158-164.
- Inactivation of the Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor Improves Outcomes following Experimental Myocardial Infarction. Ussher JR, Campbell JE, Mulvihill EE, Baggio LL, Bates HE, McLean BA, Gopal K, Capozzi M, Yusta B, Cao X, Ali S, Kim M, Kabir MG, Seino Y, Suzuki J, Drucker DJ. Cell Metab. 2018 Feb 6;27(2):450-460.e6.
- The autonomic nervous system and cardiac GLP-1 receptors control heart rate in mice. Baggio LL, Ussher JR, McLean BA, Cao X, Kabir MG, Mulvihill EE, Mighiu AS, Zhang H, Ludwig A, Seeley RJ, Heximer SP, Drucker DJ. Mol Metab. 2017 Nov;6(11):1339-1349.
- Cellular Sites and Mechanisms Linking Reduction of Dipeptidyl Peptidase-4 Activity to Control of Incretin Hormone Action and Glucose Homeostasis. Mulvihill EE, Varin EM, Gladanac B, Campbell JE, Ussher JR, Baggio LL, Yusta B, Ayala J, Burmeister MA, Matthews D, Bang KWA, Ayala JE, Drucker DJ. Cell Metab. 2017 Jan 10;25(1):152-165.
- Citrus Flavonoids as Regulators of Lipoprotein Metabolism and Atherosclerosis. Mulvihill EE, Burke AC, Huff MW. Annu Rev Nutr. 2016 Jul 17;36:275-99.
- Inhibition of Dipeptidyl Peptidase-4 Impairs Ventricular Function and Promotes Cardiac Fibrosis in High Fat-Fed Diabetic Mice. Mulvihill EE, Varin EM, Ussher JR, Campbell JE, Bang KW, Abdullah T, Baggio LL, Drucker DJ. Diabetes. 2016 Mar;65(3):742-54.
- TCF1 links GIPR signaling to the control of beta cell function and survival. Campbell JE, Ussher JR, Mulvihill EE, Kolic J, Baggio LL, Cao X, Liu Y, Lamont BJ, Morii T, Streutker CJ, Tamarina N, Philipson LH, Wrana JL, MacDonald PE, Drucker DJ. Nat Med. 2016 Jan;22(1):84-90.