McPherson, Ruth

Sommaire 

Ruth McPherson, M.D., Ph.D., est directrice du Centre canadien de génétique cardiovasculaire Ruddy, du Laboratoire de génomique de l’athérosclérose et de la Clinique des lipides , et membre de la Division de cardiologie à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Professeure au Département de médecine comme au Département de biochimie de l’Université d’Ottawa, elle codirige par ailleurs la cellule d’innovation de la région d’Ottawa qu’est le Groupe de recherche sur l’inflammation vasculaire et le métabolisme.

Contexte 

Ruth McPherson a obtenu un doctorat en biochimie de l’Université de Londres, en Angleterre. Elle a également un doctorat en médecine avec la mention magna cum laude (1984) de l’Université de Toronto, où elle a ensuite entrepris une formation spécialisée en médecine interne, ainsi qu’en endocrinologie et métabolisme. Elle a enseigné à l’Université de Toronto et à l’Université McGill avant de se joindre à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa, en 1992.

La Dre McPherson est une importante guide d’opinion au Canada dans le domaine de la lipidologie clinique et de la réduction du risque de maladie cardiovasculaire. Coauteure des différentes versions de l’Énoncé de position de la Société canadienne de cardiologie relatif au diagnostic et au traitement de la dyslipidémie et à la prévention de la maladie cardiovasculaire, elle se fait la championne de stratégies de prévention primaire et secondaire des affections du cœur. La Dre McPherson est corédactrice de la revue Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology et elle siège aux comités de rédaction du Journal canadien de cardiologie, du Journal of Lipid Research et de Circulation – Cardiovascular Genetics.

La Dre McPherson bénéficie pour ses travaux d’un financement des Instituts de recherche en santé du Canada et de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC. À ce jour, elle a publié plus de 190 articles dans des revues révisées par ses pairs. Elle fait partie des chercheurs principaux du consortium CARDIoGRAM+C4D. Parmi ses nombreux partenariats internationaux, mentionnons l’appartenance aux réseaux GIANT, MAGIC, Global Lipids, NHLBI ESP et Diogenes. Elle a été conférencière principale lors de quantité de congrès internationaux, parmi lesquels ceux de l’American Heart Association (AHA) consacrés à l’athérosclérose, à la thrombose et à la biologie vasculaire, la prestigieuse Gordon Research Conference ou encore les réunions de la Société internationale de l’athérosclérose et de Keystone. La Dre McPherson est l’actuelle titulaire de la Chaire Merck Frosst Canada sur l’athérosclérose. Ses réalisations lui ont valu une série de distinctions, notamment une bourse de conférencière de la revue The Journal of Lipid Research, ISA XVI, le prix 2012 du Council on Arteriosclerosis de la AHA, une distinction spéciale en 2011 (Arterosclerosis Special Recognition Award) et, enfin, un prix pour réalisations exceptionnelles (Outstanding Achievement Award) lors du XVe colloque de la Société internationale de l’athérosclérose, en 2009. Elle a été élue membre de la Société royale du Canada en 2014.

Intérêts cliniques et de recherche 

Champs d’intérêt clinique

La Dre McPherson dirige la Clinique des lipides à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Cette clinique vouée à la cardiologie préventive a pour objectif de diagnostiquer et de traiter les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire, notamment les taux excessifs de cholestérol et de triglycérides ou encore le diabète.

Champs de recherche

La Dre McPherson fait figure de chef de file en génétique cardiovasculaire depuis qu’elle a mené son équipe, en 2007, à la découverte du gène 9p21 qui prédispose à la maladie du cœur. Sa recherche est centrée sur la découverte et l’analyse de variantes génétiques liées à la maladie cardiovasculaire et à leurs antécédents métaboliques, dont les caractères lipidiques et l’obésité.

Publications 

Voir la liste des publications actuelles sur PubMed.
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Publications choisies:

  1. McPherson R, Tybjaerg-Hansen, A.  Genetics of Coronary Artery Disease. Circulation Research 2016;118:564-578. 
  2. Turner AW, Martinuk A, Silva A, Lau P, Nikpay M, Eriksson P, Folkersen L, Perisic L, Hedin U, Soubeyrand S,  McPherson R.  Functional Analysis of a Novel Genome-wide Association Study Signal in SMAD3 that Confers Protection from Coronary Artery Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016;36:972-983.
    http://atvb.ahajournals.org/content/36/5/972.full.pdf?ijkey=2zucqkqQCi5rMo8&keytype=ref
  3. Soubeyrand S, Martinuk A, Naing T, McPherson R.  Role of Tribbles Pseudokinase 1 (TRIB1) in human hepatocyte metabolism.  BBA - Molecular Basis of Disease 2016;1862:223-232. 
  4. Nikpay M, Goel A, Won HH et al.  A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease.  Nature Genetics 2015; 47:1121-30.  (corresponding authors: M Farrell, R McPherson, S Kathiresan & H Watkins)
  5. Turner AW, Nikpay M, Silva A, Lau P, Martinuk A, Linseman TA, Soubeyrand S, McPherson R. Functional interaction between COL4A1/COL4A2 and SMAD3 risk loci for coronary artery disease. Atherosclerosis 2015;242:543-552.
  6. Cole CB, Nikpay M, Stewart AF, McPherson R. Increased genetic risk for obesity in premature coronary artery disease. Eur J Hum Genet. 2016; 24:587-91.
  7. Ghosh S, Vivar J, Nelson C, Willenborg C, Segre A, Makinen VP, Nikpay M, Erdmann J, Blankenberg S, O'Donnell C, März W, Laaksonen R, Stewart A, Epstein S, Shah S, Granger C, Hazen S, Kathiresan S, Reilly M, Yang X, Quertermous T, Samani N, Schunkert H, Assimes T, McPherson R. Systems Genetics Analysis of Genome-Wide Association Study Reveals Novel Associations Between Key Biological Processes and Coronary Artery Disease.  Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015;35:1712-22. 
  8. Cole CB, Nikpay M, Lau P, Stewart AF, Davies RW, Wells GA, Dent R, McPherson R. Adiposity significantly modifies genetic risk for dyslipidemia.  J Lipid Res. 2014; 55:2416-22.
  9. Davies RW,  Wells GA, Stewart AFR, Erdmann J, Shah SH, Ferguson JF, Hall AS, Anand SS, Burnett MS, Epstein SE, Dandona S, Chen L, Nahrstaedt J, Loley C, König IR, Kraus WE, Granger CB, Engert JC, Hengstenberg C, Wichmann HE, Schreiber S, Tang WHW, Ellis SG, Rader DJ, Hazen SL, Reilly MP, Samani NJ, Schunkert H, Roberts R, McPherson R.  A genome-wide association study for coronary artery disease identifies a novel susceptibility locus in the major histocompatibility complex. Circulation – Cardiovascular Genetics 2012;5:217-225.
  10. Schunkert H, König IR, Kathiresan S, Reilly MP, Assimes TL, …. Thorsteinsdottir U, O'Donnell CJ, McPherson R, Erdmann J; the CARDIoGRAM Consortium, Samani NJ. (RM: a senior author). Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. Nature Genetics 2011; 43:333-338.
  11. Jarinova O, Stewart AFR, Roberts R, Wells GA, Lau P, Naing T, Buerki C, McLean BW, Cook RC, Parker JS, McPherson R. Functional analysis of the chromosome 9p21.3 coronary artery disease risk locus. Arterioscler Thrombos Vasc Biol 2009;29:1671-1677.
  12. McPherson R, Pertsemlidis A, Kavaslar N, Stewart A, Roberts R, Cox DR, Hinds D, Pennacchio LA, Tybjaerg-Hansen A, Folsom AR, Boerwinkle E, Hobbs HH, Cohen JC. A common allele on chromosome 9 associated with coronary heart disease. Science 2007;316:1488-1491.

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