Rayner, Katey

Sommaire 

Katey Rayner, PhD, est un scientifique et un directeur de Laboratoire des microARN cardiométaboliques à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Mme Rayner est également professeure adjointe au Département de biochimie, de microbiologie et d’immunologie de l’Université d’Ottawa. Enfin, elle dirige la cellule d’innovation de la région d’Ottawa qu’est le Groupe de recherche sur l’inflammation vasculaire et le métabolisme.

Parcours 

Katey Rayner, PhD, a obtenu son baccalauréat en sciences de l’Université de Toronto et son doctorat de l’Université d’Ottawa. Sa thèse de doctorat portait sur le rôle des hormones, des protéines du choc thermique et des cellules spumeuses des macrophages dans le développement de l’athérosclérose. Après ses études doctorales, Dr. Rayner a obtenu une bourse de recherche de la Harvard Medical School/Hôpital général du Massachusetts, puis de l’École de médecine de l’Université de New York, où elle a découvert le rôle des microARN, plus précisément des microARN-33, dans la régulation du HDL, ainsi que leurs effets athéroprotecteurs.

Mme Rayner siège à plusieurs comités d’examen par les pairs dans le cadre de concours visant l’attribution d’une aide financière, notamment ceux des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC, et ceux des National Institutes of Health (NIH). Elle est membre du comité de rédaction de la revue Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology (ATVB) et de Circulation Research.  Elle est également directrice de la rédaction des messages diffusés par l’entremise des médias sociaux de ATVB (@atvbjournals). Mme Rayner sert de pair pour l’examen d’articles à paraître dans quantité de revues spécialisées, y compris Circulation, Journal of Clinical Investigation, Nature Communications et Cell Reports.

Titulaire d’une bourse pour nouveau chercheur des IRSC, Mme Rayner s’est vu décerner en 2013 par la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC la bourse McDonald, réservée à la nouvelle chercheuse ou au nouveau chercheur qui s’est distingué au plus haut point durant l’année. Ses travaux sont financés par les IRSC, le ministère de la Recherche et de l’Innovation de l’Ontario (Bourse de nouveau chercheur) et par le Consortium européen ERA-CVD. Le conseil de l’American Heart Association responsable de l’athérosclérose, de la thrombose et de la biologie vasculaire a salué ses réalisations en lui décernant divers prix, tels que le Irvine H Page Young Research Award et une bourse pour l’excellence de la recherche en début de carrière.

Intérêts cliniques et de recherche 

Le programme de recherche de Katey Rayner examine comment l’inflammation est dérégulée en raison de l’athérosclérose ou d’autres maladies métaboliques. Il examine également l’intersection entre inflammation, métabolisme de l’énergie et biologie des ARN,  et comment les microARN pourraient être utilisés pour traiter ces maladies cardiométaboliques.

Publications 

Voir la liste des publications actuelles sur PubMed.

Publications choisies :

  • Raggi P, Genest J, Giles JT, Rayner KJ, Dwivedi G, Beanlands RS, Gupta M. Atherosclerosis. 2018 Sep;276:98-108. Role of inflammation in the pathogenesis of atherosclerosis and therapeutic interventions
  • Nguyen MA, Karunakaran D, Geoffrion M, Cheng HS, Tandoc K, Perisic Matic L, Hedin U, Maegdefessel L, Fish JE, Rayner KJ. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Jan;38(1):49-63. Extracellular Vesicles Secreted by Atherogenic Macrophages Transfer MicroRNA to Inhibit Cell Migration.
  • Rayner KJ. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017 Jul;37(7):e75-e81. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309229. Review. Cell Death in the Vessel Wall: The Good, the Bad, the Ugly.
  • Karunakaran D, Geoffrion M, Wei L, Gan W, Richards L, Shangari P, DeKemp EM, Beanlands RA, Perisic L, Maegdefessel L, Hedin U, Sad S, Guo L, Kolodgie FD, Virmani R, Ruddy T, Rayner KJ. Sci Adv. 2016 Jul 22;2(7):e1600224. doi: 10.1126/sciadv.1600224. eCollection 2016 Jul. Targeting macrophage necroptosis for therapeutic and diagnostic interventions in atherosclerosis.
  • Karunakaran D, Thrush AB, Nguyen MA, Richards L, Geoffrion M, Singaravelu R, Ramphos E, Shangari P, Ouimet M, Pezacki JP, Moore KJ, Perisic L, Maegdefessel L, Hedin U, Harper ME, Rayner KJ. Circ Res. 2015 Jul 17;117(3):266-78. Macrophage Mitochondrial Energy Status Regulates Cholesterol Efflux and Is Enhanced by Anti-miR33 in Atherosclerosis.
  • Rayner KJ. miR-155 in the Heart: The Right Time at the Right Place in the Right Cell. Circulation. 2015 Apr 7.
  • Rayner KJ, Esau EC, Hussain FN, McDaniel AL, Marshall SM, van Gils JM, Ray TD, Sheedy FJ, Goedeke L, Liu X, Khatsenko OG, Kaimal V, Lees CJ, Fernandez-Hernando C, Fisher EA, Temel RE, Moore KJ. Inhibition of miR-33a and b in non-human primates raises plasma HDL cholesterol and reduces VLDL triglycerides. Nature. 2011; 478(7369):404-7.
  • Rayner KJ, Sheedy FJ, Esau EC, Hussain FN, Temel RE, Parathath, van Gils JM, Rayner AJ, Chang AN, Suarez Y, Fernandez-Hernando C, Fisher EA, Moore KJ. Antagonism of miR-33 in Mice Promotes Reverse Cholesterol Transport and Regression of Atherosclerosis. Journal of Clinical Investigation. 2011; 21(7):2921-31.
  • Rayner KJ*, Suarez Y*, Davalos A, Parathath S, Fitzgerald ML, Tamehiro N, Fisher EA, Moore KJ# and Fernandez-Hernando C#. miR-33 Contributes to the Regulation of Cholesterol Homeostasis. Science. 2010; 328(5985):1570-3. *,# Equal contribution.

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